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創(chuàng)新藥
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中國創(chuàng)新藥人才圖譜
隨著中國生物醫(yī)藥行業(yè)人才體系的不斷成熟，2022年后，更多的FDA評(píng)審員回國，“我們不用再頂著前FDA審評(píng)專家的光環(huán)了?！?/div>應(yīng)世生物獲浦發(fā)硅谷銀行千萬美元債權(quán)融資
應(yīng)世生物核心布局針對(duì)腫瘤纖維化微環(huán)境的創(chuàng)新藥研發(fā)，聚焦突破和引領(lǐng)缺乏治療方案的實(shí)體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移治療。中國創(chuàng)新藥投資地圖2022：尋找下一個(gè)PD-1
PD-1的內(nèi)卷其實(shí)是一個(gè)很好的警示，僅憑資本的熱度是不足以讓中國創(chuàng)新藥產(chǎn)生質(zhì)量飛躍的。中國創(chuàng)新藥的未來在哪里？唯有靜下心來踏實(shí)研發(fā)，才有可能在國際市場站穩(wěn)腳跟。行情反彈時(shí)，下半年醫(yī)藥板塊有多大機(jī)會(huì)
如果說上半年的醫(yī)療保健板塊讓眾多投資者“疑無路”，那么下半年的這波反彈，又仿佛“柳岸花明”，發(fā)生轉(zhuǎn)機(jī)。深度解讀：中國創(chuàng)新藥觸底了嗎
創(chuàng)新藥投資風(fēng)險(xiǎn)極大，如何分辨哪些是踏實(shí)研發(fā)，哪些是資本局，對(duì)于投資者而言格外重要。進(jìn)行正確的投資，遠(yuǎn)比所謂的抄底更加重要。2個(gè)月30家公司漲幅超50%，押注中國生物科技未來的競速賽開始了
短短一年，一個(gè)時(shí)代。這一年里，中國創(chuàng)新藥行業(yè)經(jīng)歷滄桑巨變。投機(jī)時(shí)代已經(jīng)遠(yuǎn)去，但創(chuàng)新藥的狂歡派對(duì)還將繼續(xù)，只不過將不再屬于弱者。37億美金的教訓(xùn)：BTK抑制劑治療自身免疫疾病，到底行不行？
實(shí)際上，關(guān)于賽諾菲的接連“失利”，既在意料之外，又在情理之中。二級(jí)市場回暖，創(chuàng)新藥又行了？
國內(nèi)的創(chuàng)新藥，僅僅在過去六七年間，乘著政策、人才和資本的東風(fēng)就扶搖而上。天石同達(dá)完成1.4億元天使輪融資，知名醫(yī)療基金ETP致和道康與丹麓資本聯(lián)合投資
中國首家基于精準(zhǔn)分型平臺(tái)HDPM研發(fā)自身免疫性疾病（以下簡稱”自免疾病”）的創(chuàng)新藥公司中藥能否復(fù)制創(chuàng)新藥的輝煌？
要回答中藥能不能復(fù)制“創(chuàng)新藥的輝煌”這個(gè)問題，整個(gè)中藥行業(yè)要解決的是如何挖掘它的真實(shí)意義。創(chuàng)新藥中場休息，仿制藥出海接力
仿制藥需要借助市場來提質(zhì)增效，最終能和國際一梯隊(duì)公司同臺(tái)競爭。而一旦仿制藥業(yè)務(wù)能對(duì)標(biāo)海外，仿制藥品質(zhì)量能在全球范圍內(nèi)獲得認(rèn)可，這也能反哺國內(nèi)的“病有所需”的人群。科學(xué)家歸國創(chuàng)業(yè)，默達(dá)生物完成上億元種子輪及Pre-A輪融資
此次融資將用于加速默達(dá)生物在研的三個(gè)小分子靶向創(chuàng)新藥向臨床試驗(yàn)推進(jìn)，并進(jìn)一步拓展其AI代謝酶靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的開發(fā)，在更多不同適應(yīng)癥上完成預(yù)測和驗(yàn)證。DS8201教你做人：做創(chuàng)新藥難，做HER2靶點(diǎn)創(chuàng)新藥更難
“頭鐵”還需自身硬，想要挑戰(zhàn)強(qiáng)大的對(duì)手，國內(nèi)創(chuàng)新藥還需要更強(qiáng)、更快。史上最強(qiáng)抗癌藥：HER2市場狼煙四起
這種“市場攪局者”的出現(xiàn)，不僅對(duì)同一Class的各種ADC產(chǎn)品形成無形的壓力，更對(duì)整個(gè)抗HER2的治療市場，增添了一絲不安。達(dá)歌生物完成2200萬美元A輪融資，冪方健康基金領(lǐng)投
一家具有獨(dú)特的分子膠（MolecularGlue）靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)的新藥研發(fā)公司。兒童創(chuàng)新藥，做出爆款不容易
基數(shù)小+碎片化的市場，加上成本和難度陡增的臨床實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致兒童藥物很難做出爆款產(chǎn)品，也因此成為全球藥企研發(fā)的“荒漠”。一只15萬，醫(yī)療投資人：早知道我去養(yǎng)猴了
目前人類還有很多醫(yī)療需求尚未滿足，還需巨量猴子和小白鼠替人類進(jìn)行臨床前的試驗(yàn)。集采變局下藥企的唯一出路
總體來看，我國創(chuàng)新藥市場仍處于快速發(fā)展的藍(lán)海市場，未來機(jī)會(huì)依然很多。創(chuàng)新藥的最核心壁壘還需要從研發(fā)上找，建立如同華為的5G技術(shù)般，無法替代的企業(yè)護(hù)城河。君實(shí)宣布國產(chǎn)新冠口服藥VV116三期臨床獲得成功，業(yè)內(nèi)人士稱：匪夷所思
在奧密克戎傳染性強(qiáng)、致病性弱的條件下，國內(nèi)新冠口服藥審批指導(dǎo)原則例強(qiáng)調(diào)的“重癥改善率”，仍是阻礙很多新冠口服藥的臨床進(jìn)度的一大難題。
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